Меню Рубрики

Гладкие мышцы позвоночных животных

  • Физиология
  • История физиологии

У позвоночных животных и человека различают три разных по строению группы мышц:

  • поперечно-полосатые мышцы скелета;
  • поперечно-полосатая мышца сердца;
  • гладкие мышцы внутренних органов, сосудов и кожи.

Из двух видов мышечной ткани (поперечно-полосатой и гладкой) гладкая мышечная ткань находится на более низкой ступени развития и присуща низшим животным.

Гладкие мышцы образуют мышечный слой стенок желудка, кишечника, мочеточников, бронхов, кровеносных сосудов и других полых органов. Они состоят из веретенообразных мышечных волокон и не имеют поперечной исчерченности, так как миофибриллы в них расположены менее упорядоченно. В гладких мышцах отдельные клетки соединяются между собой специальными участками наружных мембран — нексусами. За счет этих контактов потенциалы действия распространяются с одного мышечного волокна на другое. Поэтому в реакцию возбуждения быстро вовлекается вся мышца.

Гладкие мышцы осуществляют движения внутренних органов, кровеносных и лимфатических сосудов. В стенках внутренних органов они, как правило, располагаются в виде двух слоев: внутреннего кольцевого и наружного продольного. В стенках артерии они формируют спиралевидные структуры.

Характерной особенностью гладких мышц является их способность к спонтанной автоматической деятельности (мышцы желудка, кишечника, желчного пузыря, мочеточников). Это свойство регулируется нервными окончаниями. Гладкие мышцы пластичны, т.е. способны сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Скелетная мышца, наоборот, обладает малой пластичностью и эту разницу легко установить в следующем опыте: если растянуть с помощью грузов и гладкую и поперечно-полосатую мышцы и снять груз, то скелетная мышца сразу же после этого укорачивается до первоначальной длины, а гладкая мышца долгое время может находиться в растянутом состоянии.

Такое свойство гладких мышц имеет большое значение для функционирования внутренних органов. Именно пластичность гладких мышц обеспечивает лишь небольшое изменение давления внутри мочевого пузыря при его наполнении.

Рис. 2. А. Волокно скелетной мышцы, клетка сердечной мышцы, гладкая мышечная клетка. Б. Саркомер скелетной мышцы. В. Строение гладкой мышцы. Г. Механограмма скелетной мышцы и мышцы сердца.

Гладким мышцам присущи те же основные свойства, что и поперечнополосатым скелетным мышцам, но и некоторые особые свойства:

  • автоматия, т.е. способность сокращаться и расслабляться без внешних раздражений, а за счет возбуждений, возникающих в них самих;
  • высокая чувствительность к химическим раздражителям;
  • выраженная пластичность;
  • сокращение в ответ на быстрое растяжение.

Сокращение и расслабление гладких мышц происходит медленно. Это способствует наступлению перестальтических и маятникообразных движений органов пищеварительного тракта, что приводит к перемещению пищевого комка. Длительное сокращение гладких мышц необходимо в сфинктерах полых органов и препятствует выходу содержимого: желчи в желчном пузыре, мочи в мочевом пузыре. Сокращение гладкомышечных волокон совершается независимо от нашего желания, под воздействием внутренних, не подчиненных сознанию причин.

Поперечно-полосатые мышцы располагаются на костях скелета и сокращением приводят в движение отдельные суставы и все тело. Скелетные мышцы образуют тело, или сому, поэтому их еще называют соматическими, а иннервирующую их систему — соматической нервной системой.

Благодаря деятельности скелетной мускулатуры осуществляется передвижение тела в пространстве, разнообразная работа конечностей, расширение грудной клетки при дыхании, движение головы и позвоночника, жевание, мимика лица. Насчитывается более 400 мышц. Общая масса мышц составляет 40% веса. Обычно средняя часть мышцы состоит из мышечной ткани и образует брюшко. Концы мышц — сухожилия построены из плотной соединительной ткани; они соединяются с костями при помощи надкостницы, но могут прикрепляться и к другой мышце, и к соединительному слою кожи. В мышце мышечные и сухожильные волокна объединяются в пучки при помощи рыхлой соединительной ткани. Между пучками располагаются нервы и кровеносные сосуды. Сила мышцы пропорциональна количеству волокон, составляющих брюшко мышцы.

Рис. 3. Функции мышечной ткани

Некоторые мышцы проходят только через один сустав и при сокращении приводят его в движение — односуставные мышцы. Другие мышцы проходят через два или несколько суставов — многосуставные, они производят движение в нескольких суставах.

При сокращении концы мышцы, прикрепленные к костям, приближаются друг к другу, а размеры мышцы (длина) уменьшается. Кости, соединенные суставами, действуют как рычаги.

Изменяя положение костных рычагов, мышцы действуют на суставы. При этом каждая мышца влияет на сустав только в одном направлении. У одноосного сустава (цилиндрический, блоковидный) имеются две действующие на него мышцы или группы мышц, являющиеся антагонистами: одна мышца — сгибатель, другая — разгибатель. В то же время на каждый сустав в одном направлении действует, как правило, две мышцы и более, являющиеся синергистами (синергизм — совместное действие).

У двуосного сустава (эллипсоидный, мышелковый, седловидный) мышцы группируются соответственно двум его осям, вокруг которых совершаются движения. К шаровидному суставу, имеющему три оси движения (многоосный сустав), мышцы прилежат со всех сторон. Так, например, в плечевом суставе имеются мышцы-сгибатели и разгибатели (движения вокруг фронтальной оси), отводящие и приводящие (сагиттальная ось) и вращатели вокруг продольной оси, кнутри и кнаружи. Различают три вида работы мышц: преодолевающую, уступающую и удерживающую.

Если благодаря сокращению мышцы меняется положение части тела, то преодолевается сила сопротивления, т.е. выполняется преодолевающая работа. Работа, при которой сила мышцы уступает действию силы тяжести и удерживаемого груза, называется уступающей. В этом случае мышца функционирует, однако она не укорачивается, а удлиняется, например, когда невозможно поднять или удержать на весу тело, имеющее большую массу. При большом усилии мышц приходится опустить это тело на какую-нибудь поверхность.

Удерживающая работа выполняется благодаря сокращению мышц, тело или груз удерживается в определенном положении без перемещения в пространстве, например человек держит груз, не двигаясь. При этом мышцы сокращаются без изменения длины. Сила сокращения мышц уравновешивает массу тела и груза.

Когда мышца, сокращаясь, перемешает тело или его части в пространстве, они выполняют преодолевающую или уступающую работу, которая является динамической. Статистической является удерживающая работа, при которой не происходит движений всего тела или его части. Режим, при котором мышца может свободно укорачиваться, называется изотоническим (не происходит изменения напряжения мышцы и меняется только ее длина). Режим, при котором мышца не может укоротиться, называется изометрическим — меняется только напряжение мышечных волокон.

Скелетные мышцы состоят из большого числа мышечных волокон, которые объединяются в мышечные пучки.

В одном пучке содержится 20-60 волокон. Мышечные волокна представляют собой клетки цилиндрической формы длиной 10-12 см и диаметром 10-100 мкм.

Каждое мышечное волокно имеет оболочку (сарколемму) и цитоплазму (саркоплазму). В саркоплазме находятся все компоненты животной клетки и вдоль оси мышечного волокна располагаются тонкие нити — миофибриллы, Каждая миофибрилла состоит из протофибрилл, в состав которых вкючены нити белков миозина и актина, являющихся сократительным аппаратом мышечного волокна. Миофибриллы разделены между собой перегородками, которые называются Z-мембранами, на участки — саркомеры. На обоих концах саркомеров к Z-мембране прикреплены тонкие актиновые нити, а в середине расположены толстые миозиновые нити. Нити актина своими концами частично входят между миозиновыми нитями. В световом микроскопе нити миозина выглядят в виде светлой полоски в темном диске. При электронной микроскопии скелетные мышцы выглядят исчерченными (поперечно-полосатыми).

Рис. 5. Поперечные мостики: Ак — актин; Мз — миозин; Гл — головка; Ш — шейка

На боковых сторонах миозиновой нити имеются выступы, получившие название поперечных мостиков (рис. 5), которые расположены под углом 120° по отношению к оси миозиновой нити. Актиновые филаменты выглядят в виде двойной нити, закрученной в двойную спираль. В продольных бороздках актиновой спирали находятся нити белка тропомиозина, к которым присоединен белок тропонин. В состоянии покоя молекулы белка тропомиозина расположены таким образом, чтобы предотвращать прикрепление поперечных мостиков миозина к актиновым нитям.

Рис. 6. А — организация цилиндрических волокон в скелетной мышце, прикрепленной к костям сухожилиями. Б — структурная организация филаментов в волокне скелетной мышцы, создающая картину поперечных полос.

Рис. 7. Строение актина и миозина

Во многих местах поверхностная мембрана углубляется в виде микротрубок внутрь волокна, перпендикулярно его продольной оси, образуя систему поперечных трубочек (Т-система). Параллельно миофибриллам и перпендикулярно поперечным трубочкам между миофибрилл расположена система продольных трубочек (саркоплазматический ретикулум). Концевые расширения этих трубочек — терминальные цистерны — подходят очень близко к поперечным трубочкам, образуя совместно с ними так называемые триады. В цистернах сосредоточено основное количество внутриклеточного кальция.

Мышечная ткань состоит из клеток, называемых мышечными волокнами. Снаружи волокно окружено оболочкой — сарколеммой. Внутри сарколеммы содержится цитоплазма (саркоплазма), содержащая ядра и митохондрии. В ней содержится огромное количество сократительных элементов, называемых миофибриллами. Миофибриллы проходят от одного конца мышечного волокна до другого. Они существуют сравнительно короткий срок — около 30 суток, после чего и происходит их полная смена. В мышцах идет интенсивный синтез белка, необходимый для образования новых миофибрилл.

Мышечное волокно содержит большое количество ядер, которые располагаются непосредственно под сарколеммой, поскольку основная часть мышечного волокна занята миофибриллами. Именно наличие большого числа ядер обеспечивает синтез новых миофибрилл. Такая быстрая смена миофибрилл обеспечивает высокую надежность физиологических функций мышечной ткани.

Рис. 7. А — схема организации саркоплазматического ретикулума, поперечных трубочек и миофибрилл. Б — схема анатомической структуры поперечных трубочек и саркоплазматического ретикулума в индивидуальном волокне скелетной мышцы. В — роль саркоплазматического ретикулума в механизме сокращения скелетной мышцы

Каждая миофибрилла состоит из правильно чередующихся светлых и темных участков. Эти участки, обладая разными оптическими свойствами, создают поперечную исчерченность мышечной ткани.

В скелетной мышце сокращение вызывается поступлением к ней импульса по нерву. Передача нервного импульса с нерва на мышцу осуществляется через нервно-мышечный синапс (контакт).

Одиночный нервный импульс, или однократное раздражение, приводит к элементарному сократительному акту — одиночному сокращению. Начало сокращения не совпадает с моментом нанесения раздражения, поскольку существует скрытый, или латентный, период (интервал между нанесением раздражения и началом сокращения мышцы). В этот период происходит развитие потенциала действия, активация ферментных процессов и распад АТФ. После этого начинается сокращение. Распад АТФ в мышце приводит к превращению химической энергии в механическую. Энергетические процессы всегда сопровождаются выделением тепла и тепловая энергия обычно является промежуточной между химической и механическими энергиями. В мышце же химическая энергия превращается непосредственно в механическую. Но тепло в мышце образуется и за счет укорочения мышцы, и во время ее расслабления. Тепло, образующееся в мышцах, играет большую роль в поддержании температуры тела.

В отличие от сердечной мышцы, которая обладает свойством автоматики, т.е. она способна сокращаться под влиянием импульсов, возникающих в ней самой, и в отличие от гладкой мускулатуры, также способной к сокращению без поступления сигналов извне, скелетная мышца сокращается только при поступлении к ней сигналов из ЦНС. Непосредственно сигналы к мышечным волокнам поступают по аксонам двигательных клеток, расположенным в передних рогах серого вещества спинного мозга (мотонейронам).

Скелетные мышцы в отличие от гладких способны совершать произвольные быстрые сокращения и производить этим значительную работу. Рабочим элементом мышцы является мышечное волокно. Типичное мышечное волокно представляет собой структуры с несколькими ядрами, отодвинутыми на периферию массой сократительных миофибрилл.

Мышечные волокна обладают тремя основными свойствами:

  • возбудимостью — способностью отвечать на действия раздражителя генерацией потенциала действия;
  • проводимостью — способностью проводить волну возбуждения вдоль всего волокна в обе стороны от точки раздражения;
  • сократимостью — способностью сокращаться или изменять напряжение при возбуждении.

В физиологии имеется понятие двигательной единицы, под которой подразумевается один двигательный нейрон и все мышечные волокна, которые этот нейрон иннервирует. Двигательные единицы бывают разными по объему: от 10 мышечных волокон на единицу для мышц, выполняющих точные движения, до 1000 и более волокон на двигательную единицу для мышц «силовой направленности». Характер работы скелетных мышц может быть различным: статическая работа (поддержание позы, удержание груза) и динамическая работа (перемещение тела или груза в пространстве). Мышцы участвуют также в передвижении крови и лимфы в организме, выработке тепла, актах вдоха и выдоха, являются своеобразными депо для воды и солей, защищают внутренние органы, например мышцы брюшной стенки.

Для скелетной мышцы характерны два основных режима сокращения — изометрический и изотонический.

Изометрический режим проявляется в том, что в мышце во время ее активности нарастает напряжение (генерируется сила), но из-за того, что оба конца мышцы фиксированы (например, при попытке поднять очень большой груз), — она не укорачивается.

Читайте также:  Накачать три мышцы ягодиц

Изотонический режим проявляется в том, что мышца первоначально развивает напряжение (силу), способное поднять данный груз, а потом мышца укорачивается — меняет свою длину, сохраняя напряжение, равное весу удерживаемого груза. Чисто изометрического или изотонического сокращения практически наблюдать нельзя, но существуют приемы так называемой изометрической гимнастики, когда спортсмен напрягает мышцы без изменения длины. Эти упражнения в большей мере развивают силу мышц, чем упражнения с изотоническими элементами.

Сократительный аппарат скелетной мышцы представлен миофибриллами. Каждая миофибрилла диаметром 1 мкм состоит из нескольких тысяч протофибрилл — тонких, удлиненных полимеризированных молекул белков миозина и актина. Миозиновые нити в два раза тоньше актиновых, и в состоянии покоя мышечного волокна актиновые нити свободными кольцами входят между миозиновыми нитями.

В передаче возбуждения большую роль играют ионы кальция, которые входят в межфибриллярное пространство и запускают механизм сокращения: взаимное втягивание относительно друг друга актиновых и миозиновых нитей. Втягивание нитей происходит при обязательном участии АТФ. В активных центрах, расположенных на одном из концов миозиновых нитей, АТФ расщепляется. Энергия, выделяемая при расщеплении АТФ, преобразуется в движение. В скелетных мышцах запас АТФ невелик — всего на 10 одиночных сокращений. Поэтому необходим постоянный ре- синтез АТФ, который идет тремя путями: первый — за счет запасов креатинфосфата, которые ограничены; второй — гликолитический путь при анаэробном расщеплении глюкозы, когда на одну молекулу глюкозы образуется две молекулы АТФ, но одновременно образуется молочная кислота, которая тормозит активность гликолитических ферментов, и наконец третий — аэробное окисление глюкозы и жирных кислот в цикле Кребса, совершающееся в митохондриях и образующее 38 молекул АТФ на 1 молекулу глюкозы. Последний процесс наиболее экономичный, но очень медленный. Постоянная тренировка активизирует третий путь окисления, в результате чего повышается выносливость мышц к длительным нагрузкам.

источник

д. Гладкие мышцы встречаются также у множества беспозвоночных, но у них они не образуют отчетливых функциональных групп.
Гладкая мускулатура позвоночного животного иннервируется двумя группами нервов вегетативной (автономной) нервной системы. Одна группа стимулирует сокращение, вторая тормозит (иначе говоря, эти две группы являются антагонистами). Гладкие мышцы отличаются от произвольных тем, что гладкомышечные слои, находящиеся главным образом в стенках полых органов, содержат множество нервных волокон и нервных клеток. Это затрудняло проведение экспериментов с изолированными гладкими мышцами, так как при нанесении стимула трудно отделить его прямое воздействие на мышечные клетки от действия на нервные клетки. Еще одна трудность при изучении гладких мышц связана с тем, что их волокна не образуют хорошо оформленных пучков; они здесь тоньше и короче, чем в поперечнополосатой мышце, и часто идут во многих направлениях.
Для сокращения гладкой мышцы не требуется стимуляции ее нервами. Она способна к спонтанным ритмическим сокращениям, которые могут сильно- варьировать’ и по частоте, и по интенсивности. Заложенные в мышце нейроны и нервные волокна иногда существенно влияют на эту активность, но детали такого взаимодействия еще предстоит выяснить.
Внезапное растяжение гладкой мышцы немедленно вызывает сокращение. Поэтому за растяжением полого органа часто следует сокращение. Но изолированный лоскут гладкой мускулатуры ведет себя несколько иначе. Под действием не-значительнои; нагрузки он медленно растягивается и может при одной и той же нагрузке принимать в разное время разную длину. Таким образом, гладкая мышца не имеет определенной длины покоя.
Для гладкой мускулатуры позвоночных типична медленная реакция. Ее самое характерное свойство^-то, что она способна

поддерживать сокращение долгое время с очень малой затратой энергии. Способность находиться в состоянии слабого сокращения, или тонуса, при самой разной длине очень существенна для экономии энергии при длительном напряжении, поскольку энергетические затраты на его поддержание, как правило, находятся в обратной зависимости от быстроты сокращения (Riiegg, 1971).
В гладкой мышце поперечной исчерченности не видно потому, что миофиламенты, которые, вероятно, в ней имеются, не расположены так регулярно, чтобы получались видимые полосы. Гладкие мышцы позвоночных содержат тонкие (актиновые) фи- ламенты, но, хотя в ней есть также миозин, до сих пор не удавалось обнаружить толстых филаментов вроде тех, какие имеются в поперечнополосатой мышце.
Многие мышцы беспозвоночных животных гладкие. Один из их видов, который будет описан ниже, — это медленная замыка- тельная мышца двустворчатых моллюсков; она не только закрывает створки раковины, но и может оставаться сокращенной часы и дни. Однако не все гладкие мышцы моллюсков сокращаются медленно; мускулатура мантии осьминога и кальмара, ответственная за реактивное движение этих животных в воде, сокращается быстро. Ее полное сокращение у интактного животного длится 0,1 или 0,2 с, что для гладкой мышцы действительно очень мало (Trueman, Packard, 1968).
По строению и составу гладкие мышцы у беспозвоночных несколько иные, чем у позвоночных. Например, гладкая мышца моллюска содержит белок тропомиозин А, который больше нигде не встречается. Тем не менее основной механизм сокращения, по-видимому, всегда связан со взаимным скольжением миофила- ментов, происходящим одинаково и в гладких, и в поперечнополосатых мышцах всех животных.

источник

Все мышечные ткани многоклеточных укладываются в три подтипа. Это:

А. поперечнополосатые и косоисчерченные мышцы;

Б. гладкие мышцы беспозвоночных животных;

В. гладкие мышцы позвоночных животных.

В каждом подтипе мышечных тканей реализация функции сокращения осуществляется при одной и той же механохимической основе, но не обязательно одинаково структурно.

Косоисчерченные и поперечнополосатые мышечные ткани отличаются между собой по характеру и степени упорядоченности взаимного расположения этих структур и возникали в эволюции независимо друг от друга как два варианта закономерного расположения толстых и тонких нитей в пространстве.

Поперечнополосатые мышечные ткани найдены у представителей подавляющего большинства типов многоклеточных высших, средних и даже низших уровней организации. Наибольший удельный вес они имеют в сократимых системах высших вторичноротых и первичноротых животных.

У позвоночных и членистоногих все первичные соматические и вторичные целомические мышечные ткани являются поперечнополосатыми.

Распространение косоисчерченных мышечных тканей более ограничено. Они обнаружены в основном у беспозвоночных животных средних уровней организации – нематод, аннелид, приапулид, сипункулид, а также моллюсков и турбелярий.

При классификации поперечнополосатых и косоисчерченных мышечных тканей за основу берутся особенности их тканевой организации.

Многообразие этих мышц делят на 4 группы:

а) мышечные ткани, образованные поперечнополосатыми симпластическими волокнами;

б) поперечнополосатые мышечные ткани из мышечных и эпителиально-мышечных клеток;

в) поперечнополосатые целомические мышечные ткани из клеточных волокон;

г) косоисчерченные мышечные ткани.

Поперечнополосатые мышечные ткани позвоночных были рассмотрены выше.

Соматические поперечнополосатые мышечные ткани изменялись в процессе эволюции высших первичноротых-членистоногих – независимо от соматических мышечных тканей позвоночных. Тем не менее, в организации их много общего.

Особую группу среди сократительных тканей с правильным пространственным расположением актиновых и миозиновых протофибрилл представляют косоисчерченные мышцы.

Они составляют основную часть туловищной мускулатуры у аннелид, приапулид, нематод.

Единичные косоисчерченные мышцы имеются у моллюсков, высших турбеллярий и у ряда других групп первичноротых животных. Такие мышцы образованы пучками косоисчерченных мышечных клеток.

Актиновые и миозиновые протофибриллы образуют в цитоплазме мышечной клетки своеобразные «косые» саркомеры. Ограничивающие их Z-диски в клетке, находящейся в расслабленном состоянии, расположены косо по отношению к ее длинной оси.

В косоисчерченных мышцах отсутствует жесткая структурная связь толстых миозиновых протофибрилл в центре саркомера.

При сокращении мышечной клетки происходит не только движение актиновых протофибрилл к центрам саркомеров, но и смещение миозиновых протофибрил относительно друг друга. Благодаря этому изменяется и расположение Z-дисков – угол их наклона изменяется, и они располагаются почти перпендикулярно к длинной оси клетки, как и в саркомерах поперечнополосатой мышечной ткани.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Студент — человек, постоянно откладывающий неизбежность. 10551 — | 7321 — или читать все.

195.133.146.119 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)

очень нужно

источник

Мышечные ткани — это ткани, отличающиеся по структуре и происхождению, но имеют общую способность к сокращению. Состоят из миоцитов — клеток, которые могут воспринимать нервные импульсы и отвечать на них сокращением.

Морфологические признаки:

  • Вытянутая форма миоцитов;
  • продольно размещены миофибриллы и миофиламенты;
  • митохондрии находятся вблизи сократительных элементов;
  • присутствуют полисахариды, липиды и миоглобин.

Свойства мышечной ткани:

  • Сократимость;
  • возбудимость;
  • проводимость;
  • растяжимость;
  • эластичность.

Выделяют следующие виды мышечной ткани в зависимости от морфофункциональных особенностей:

  1. Поперечнополосатая: скелетная, сердечная.
  2. Гладкая.

Гистогенетическая классификация делит мышечные ткани на пять видов в зависимости от эмбрионального источника:

  • Мезенхимные — десмальный зачаток;
  • эпидермальные — кожная эктодерма;
  • нейральные — нервная пластинка;
  • целомические — спланхнотомы;
  • соматические — миотом.

Из 1-3 видов развиваются гладкомышечные ткани, 4, 5 дают поперечнополосатые мышцы.

Cостоит из отдельных мелких веретеновидных клеток. Эти клетки имеют одно ядро и тонкие миофибриллы, которые тянутся от одного конца клетки к другому. Гладкие мышечные клетки объединяются в пучки, состоящие из 10-12 клеток. Это объединение возникает благодаря особенностям иннервации гладкой мускулатуры и облегчает прохождение нервного импульса на всю группу гладких мышечных клеток. Сокращается гладкая мышечная ткань ритмично, медленно и на протяжении длительного времени, способна при этом развивать большую силу без значительных затрат энергии и без утомления.

У низших многоклеточных животных из гладкой мышечной ткани состоят все мышцы, тогда как у позвоночных животных она входит в состав внутренних органов (кроме сердца).

Сокращения этих мышц не зависят от воли человека, т. е. происходят непроизвольно.

Функции гладкой мышечной ткани:

  • Поддерживание стабильного давления в полых органах;
  • регуляция уровня кровяного давления;
  • перистальтика пищеварительного тракта, перемещения по нему содержимого;
  • опорожнение мочевого пузыря.

Cостоит из длинных и толстых волокон длиной 10-12 см. Скелетная мускулатура характеризуется произвольным сокращением (в ответ на импульсы, идущие из коры головного мозга). Скорость ее сокращения в 10-25 раз выше, чем в гладкой мышечной ткани.

Мышечное волокно поперечнополосатой ткани покрыто оболочкой — сарколеммой. Под оболочкой находится цитоплазма с большим количеством ядер, расположенных по периферии цитоплазмы, и сократительными нитями — миофибриллами. Состоит миофибрилла из последовательно чередующихся темных и светлых участков (дисков), обладающих разным коэффициентом преломления света. С помощью электронного микроскопа установлено, что миофибрилла состоит из протофибрилл. Тонкие протофибриллы построены из белка — актина, аболее толстые — из миозина.

При сокращении волокон происходит возбуждение сократимых белков, тонкие протофибриллы скользят по толстым. Актин реагирует с миозином, и возникает единая актомиозиновая система.

Функции скелетной мышечной ткани:

  • Динамическая — перемещение в пространстве;
  • статическая — поддержание определенной позиции частей тела;
  • рецепторная — проприорецепторы, воспринимающие раздражение;
  • депонирующая — жидкость, минералы, кислород, питательные вещества;
  • терморегуляция — расслабление мышц при повышении температуры для расширения сосудов;
  • мимика — для передачи эмоций.

Миокард построен из сердечной мышечной и соединительной ткани, с сосудами и нервами. Мышечная ткань относится к поперечнополосатой мускулатуре, исчерченность которой также обусловлена наличием разных типов миофиламентов. Миокард состоит из волокон, которые связаны между собой и формируют сетку. Эти волокна включают одно или двухъядерные клетки, что расположены в виде цепочки. Они получили название сократительных кардиомиоцитов.

Сократительные кардиомиоциты длиной от 50 до 120 микрометров, шириной — до 20 мкм. Ядро здесь располагается в центре цитоплазмы, в отличие от ядер поперечно полосатых волокон. Кардиомиоциты имеют больше саркоплазма и меньше миофибрилл, в сравнении со скелетными мышцами. В клетках сердечной мышцы находится много митохондрий, так как непрерывные сердечные сокращения требуют много энергии.

Вторая разновидность клеток миокарда — это проводящие кардиомиоциты, которые формируют проводящую систему сердца. Проводящие миоциты обеспечивают передачу импульса к сократительным мышечным клеткам.

Функции сердечной мышечной ткани:

  • Насосная;
  • обеспечивает ток крови в кровеносном русле.

Особенности строения мышечной ткани обусловлены выполняемыми функциями, возможностью принимать и проводить импульсы, способностью к сокращению. Механизм сокращения заключается в согласованной работе ряда элементов: миофибрилл, сократительных белков, митохондрий, миоглобина.

В цитоплазме мышечных клеток имеются особые сократительные нити — миофибриллы, сокращение которых возможно при содружественной работе белков — актина и миозина, а также при участии ионов Са. Митохондрии снабжают все процессы энергией. Также энергетические запасы образуют гликоген и липиды. Миоглобин необходим для связывания O2 и формирование его запаса на период сокращения мышцы, так как во время сокращения идет сдавление кровеносных сосудов и снабжение мышц O2 резко снижается.

Читайте также:  Мышцы пресса при подтягивании

Таблица. Соответствие между характеристикой мышечной ткани и ее видом

Вид ткани Характеристика
Гладкомышечная Входит в состав стенок кровеносных сосудов
Структурная единица – гладкий миоцит
Сокращается медленно, неосознанно
Поперечная исчерченность отсутствует
Скелетная Структурная единица – многоядерное мышечное волокно
Свойственна поперечная исчерченность
Сокращается быстро, осознанно

Гладкие мышцы являются составной частью стенок внутренних органов: желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, сосудов. Входят в состав капсулы селезенки, кожных покровов, сфинктера зрачка.

Скелетная мускулатуразанимают около 40% от массы тела человека, с помощью сухожилий крепятся к костям. Из этой ткани состоят скелетные мышцы, мышцы рта, языка, глотки, гортани, верхнего участка пищевода, диафрагмы, мимическая мускулатура. Также поперечно полосатые мышцы находится в миокарде.

Волокна поперечнополосатых мышц намного длиннее (до 12см), чем клеточные элементы гладкомышечной ткани (0,05-0,4мм). Также скелетные волокна имеют поперечную исчерченность благодаря особому расположению нитей актина и миозина. Для гладких мышц это не характерно.

В мышечных волокнах находится много ядер, а сокращение волокон сильное, быстрое и осознанное. В отличие от гладких мышц, клетки гладкомышечной ткани одноядерные, способны сокращаться в медленном темпе и неосознанно.

источник

Гладкие мышцы широко распространены у беспозвоночных животных. Они образуют туловищную и висцеральную мускулатуру. Это – преобладающая разновидность мышечных тканей у кишечнополостных, грибневиков, турбеллярий, большинства классов моллюсков и иглокожих. Гладкие мышцы беспозвоночных животных можно разделить на две разновидности:

а) гладкие мышцы с хорошо выраженными в цитоплазме клеток плотными телами – аналогами Z-дисков

б) гладкие мышцы, в цитоплазме которых отсутствуют такие структуры.

Сравнительный исторический подход при анализе мышечных тканей имеет важное значение для разработки основных проблем организации механохимических систем в живой природе.

3. Гистология под ред. Ю.Н.Афанасьева и др., М., Медицина; с.253-267, 2001г.

4. А.А.Заварзин Основы сравнительной гистологии, Л., изд. ЛГУ, 1985, с. 295-336.

1. Что является структурно-функциональной единицей скелетной мышцы и каково его строение?

2. Каковы сократимые элементы скелетного мышечного волокна?

3. Что представляет собой саркомер?

4. Каково строение и функция саркоплазматической сети мышечного волокна?

5. Что является основным гистологическим элементом поперечнополосатой сердечной мышцы?

6. Что представляют собой вставочные диски?

7. Отличаются ли друг от друга по составу белков миофиламенты гладкой мышечной ткани от поперечнополосатых мышц?

НЕРВНАЯ ТКАНЬ. НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ.

Нервная ткань – это система взаимосвязанных нервных клеток и нейроглии, обеспечивающих специфические функции восприятия раздражений, возбуждения, выработки импульса и передачи его.

Основным структурным компонентом нервной ткани является нервная клетка. Существование и функционирование нервных клеток обеспечивает нейроглия, которая осуществляет опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции.

Гистологические элементы нервной ткани (нейроны и глиоциты) развиваются из нескольких источников.

Из нейроэктодермы развиваются нервная трубка, нервный гребень, плакоды.

В процессе дифференцировки нейронов из нейробластов в их популяции, начиная с ранних стадий развития нервной системы и в дальнейшем, в течение всего онтогенеза имеет место массовая гибель клеток, достигающая 25-75% всей популяции. Это запрограммированная гибель клеток (апоптоз) наблюдается как в центральной, так и в периферической нервной системе, при этом мозг теряет около 1% нейронов. У человека ежегодно погибает около 10млн. нервных клеток.

НЕЙРОНЫ (НЕЙРОЦИТЫ).

Нейроны (термин предложил Вильгельм Фан Вальдейер) – специализированные клетки нервной системы, отличаются большим разнообразием форм и размеров. Нейроны состоят из тела (перикариона) и отростков: аксона и дендритов.

По количеству отростков различают униполярные нейроны, имеющие только аксон (у высших животных и человека обычно не встречаются), биполярные, имеющие аксон и один дендрит, и мультиполярные, имеющие один аксон и много дендритов.

Среди биполярных нейронов встречаются псевдоуниполярные, от тела которых отходит один общий вырост, который затем разделяется на дендрит и аксон. Такие нейроны присутствуют в спинальных ганглиях.

Биполярные нейроны встречаются в органах чувств. Большинство же нейронов мультиполярны.

От аксонов могут отходить коллатерали, веточки, называемые телодендронами, последние заканчиваются терминальными утолщениями.

Трехмерная область, в которой ветвятся дендриты одного нейрона, называется дендритным полем.

Дендриты представляют собой истинные выпячивания тела клетки. В них те же органоиды, что и в теле нейрона. За счет дендритов рецепторная поверхность нейрона увеличивается в 1000 и более раз.

От тела клетки импульсы передаются по аксонам.

Ядро нейрона чаще располагается в центре, реже эксцентрично. Изредка встречаются двуядерные и многоядерные нейроны (в предстательной железе и шейке матки – до 15 ядер). В ядре имеется 1, а иногда и 2-3 крупных ядрышка.

В цитоплазме нейрона хорошо развит комплекс Гольджи. Он располагается между ядром и местом отхождения аксона, что отражает мощный транспорт белков, синтезированных в гранулярной эндоплазматической сети перикариона.

Впервые глыбки рибосом обнаружил Франц Ниссль при окраске метиленовым синим, поэтому их в нейронах называют веществом Ниссля (тигроид) или базофильной субстанцией, или хроматофильная субстанция. Глыбки этой субстанции локализуются в перикарионах и в дендритах нейронов, но никогда не обнаруживаются в аксонах и их конусовидных основаниях – аксональных холмиках. Базофилия глыбок объясняется большим количеством рибонуклеопротеидов. Каждая глыбка состоит (по данным электронной микроскопии) из цистерн гранулярной эндоплазматической сети, рибосом и полисом. Свободные рибосомы и полисомы синтезируют белки цитозоля (гиалоплазмы) и неинтегральные белки плазмолеммы нейронов. По аксонам идет постоянный ток цитоплазмы от перикариона к терминалям со скоростью 1-3мм в сутки.

Митохондрии обеспечивают энергией транспорт ионов и синтез белков. Нейроны нуждаются в постоянном притоке глюкозы и кислорода с кровью, и прекращение кровоснабжения головного мозга вызывает потерю сознания.

Лизосомы участвуют в ферментативном расщеплении компонентов клетки рецепторов и мембран.

В цитоплазме нейронов присутствуют нейрофиламенты диаметром 12нм и нейротубулы диаметром 24-27нм.

В световой микроскоп пучки нейрофиламентов импрегнированные серебром, видны в виде нейрофибрилл, которые являются артефактом.

Нейротубулы и нейрофиламенты участвуют в поддержании формы клетки, росте отростков и аксональном транспорте.

Аксональный транспорт веществ от тела в отростки и обратно называется антероградным и к телу – ретроградным. Аксональный транспорт представлен двумя компонентами: быстрым (400-2000мм в день) и медленным (1-2мм в день). Обе системы существуют как в аксонах, так и в дендритах. Благодаря аксональному транспорту поддерживается постоянная связь между телом клетки и отростками.

Плазмолемма нейрона обладает способностью генерировать и проводить импульс.

Как ионно-избирательные каналы функционируют белки. Ионные каналы могут быть открыты, закрыты или инактивированы.

В постоянном нейроне мембранный потенциал покоя равен 60-70мВ.

Потенциал покоя создается за счет выведения N + из клетки. Большинство Na + — и K + — каналы при этом закрыты. Переход каналов из закрытого состояния в открытое регулируется мембранным потенциалом.

При поступлении возбуждающего импульса на плазмолемме клетки происходит частичная деполяризация.

Когда она достигает порогового уровня, натриевые каналы открываются позволяя ионам Na + войти. Они инактивируются за 1-2мс.

Быстрый поток ионов Na в клетку снижает отрицательный потенциал покоя, который создается в покоящемся нейроне в результате выведения Na из клетки под действием «натрий – калиевого насоса».

Калиевые каналы также открываются, но медленно и на более продолжительный срок. Это позволяет K + выйти и восстановить потенциал до прежнего уровня.

Через 1-2мс каналы возвращаются в нормальное состояние и мембрана может вновь отвечать на стимулы.

СЕКРЕТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ – НЕЙРОСЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ.

Все нейроциты способны секретировать биологически активные вещества, как медиаторы (ацетилхолин, норадреналин, серотонин и др.).

Однако нейросекреторные клетки представляют собой универсальную для нервных систем многоклеточных животных разновидность клеточных элементов тканей нервной системы. Особой сложности такие клетки у позвоночных и у высших представителей первичноротых животных. Наивысшего развития эти клетки достигают у млекопитающих и у человека в гипоталамической области мозга. По внешнему виду нейросекреторные клетки сходны с мультиполярными нейронами. Они имеют несколько коротких дендритов и один длинный аксон, заканчивающийся булавовидным расширением либо на сосудах задней доли гипофиза, либо в железистой ткани аденогипофиза.

Особенностью нейросекреторных клеток гипоталамуса является специализация для выполнения секреторной функции. В нейросекреторных клетках сильно развит белок – синтезирующий аппарат (особенно у клеток, продуцирующих пептидные нейрогормоны) и структуры ответственные за транспорт гранул нейросекрета.

В химическом отношении нейросекреторные клетки гипоталамической области делятся на две большие группы – пептидэргические и монаминэргические. Пептидэргические нейросекреторные клетки продуцируют пептидные гормоны – монаминовые (дофамин, норадреналин, серотонин).

Среди пептидэргических нейросекреторных клеток гипоталамуса выделяют клетки, гормоны которых действуют на висцеральные органы. Они выделяют вазопрессин (антидиуретический гормон), окситоцин и гомологи этих пептидов.

Другая группа нейросекреторных клеток выделяет аденогипофизотропные гормоны, т.е. гормоны, регулирующие деятельность железистых клеток аденогипофиза. Одни из этих биоактивных веществ либерины, стимулирующие функцию клеток аденогипофиза, или статины – угнетающие гормоны аденогипофиза.

Монаминэргические нейросекреторные клетки выделяют нейрогормоны, в основном, в портальную сосудистую систему задней доли гипофиза.

Гипоталамическая нейросекреторная система является частью общей интегрирующей нейроэндокринной системы организма и находится в тесной связи с нервной системой. Окончания нейросекреторных клеток в нейрогипофизе формируют нейрогемальный орган в котором депонируется нейросекрет и который при необходимости выводится в кровоток.

Помимо нейросекреторных клеток гипоталамуса у млекопитающих имеются клетки с выраженной секрецией и в других отделах головного мозга (пинеалоциты эпифиза, клетки эпендимы субкомиссурального и субфорникального органов и др.).

НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА.

Нервные волокна – это отростки нервных клеток, покрытые оболочками. В зависимости от строения оболочек различают миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. Сам отросток нервной клетки – аксон – называют осевым цилиндром. Чаще всего (за исключением чувствительных нервов) в составе нервных волокон находятся именно аксоны.

В центральной нервной системе оболочки отростков нейронов образуют отростки олигодендроглиоцитов, а в периферической – нейролеммоциты.

Безмиелиновые или безмякотные нервные волокна находятся преимущественно в составе вегетативной нервной системы.

Нейролеммоциты, располагаясь плотно, образуют тяжи, в которых находятся овальные ядра.

В нервных волокнах внутренних органов в таком тяже из нейролеммоцитов находится 10-20 осевых цилиндров, принадлежащих различным нейронам. Такие волокна называются волокнами кабельного типа.

При погружении осевых цилиндров в тяж нейролеммоцитов оболочки последних прогибаются, плотно охватывают осевые цилиндры и, смыкаясь над ними, образуют глубокие складки, на дне которых и располагаются отдельные осевые цилиндры. Сближенные в области складки участки оболочки неролеммоцита образуют сдвоенную мембрану – мезаксон.

Миелиновые нервные волокна (или мякотные) встречаются как в центральной, так и в периферической нервной системе. Они толще безмиелиновых волокон и также состоят из осевого цилиндра, на который как бы накручивается оболочка нейролеммоцита.

В таком волокне различают внутренний, более толстый, миелиновый слой и наружный, тонкий, состоящий из цитоплазмы, ядер нейролеммоцитов и нейролеммы.

В миелиновом слое встречаются насечки Шмидта – Лантермана – узкие светлые линии. Насечки представляют собой участок миелинового слоя, где закрученный вокруг осевого цилиндра мезаксон, образуя завитки лежат неплотно друг к другу, образуя спиральный туннель, идущий снаружи внутрь и заполненный цитоплазмой нейролеммоцита. Миелиновые волокна в центральной нервной системе не имеют насечек.

Снаружи от нейролеммоцита располагается базальная мембрана, но не в волокнах центральной нервной системы.

Через определенные интервалы находятся участки, лишенные миелинового слоя – узловатые перехваты, или перехваты Ранвье. В этом участке волокна кончается один нейролеммоцит и начинается другой.

В этой области много митохондрий, что говорит о высокой метаболической активности аксолеммы. Ветвление аксонов тоже происходит в области перехватов.

Скорость передачи импульса миелиновыми волокнами больше, чем безмиелиновыми.

Безмиелиновые волокна проводят нервный импульс со скоростью 1-2 м/с, тогда как толстые миелиновые – со скоростью 5-120 м/с.

В безмиелиновом волокне волна деполяризации мембраны идет по всей аксолемме не прерываясь, а в миелиновом возникает только в области перехвата. В миелиновых волокнах происходит проведение возбуждения прыжками, т.е. сальтаторное проведение возбуждения. Между перехватами идет электрический ток, скорость которого выше, чем прохождение волны деполяризации по аксолемме.

Регенерация нейронов при травме. Регенерация зависит от места травмы.

Перерезка нервного волокна при травме вызывает реакции в теле нейрона, в участке между телом нейрона и местом перерезки (проксимальный сегмент) и в отрезке, расположенном дистальнее от места травмы (дистальный сегмент).

В теле нейрона происходит его набухение, тигролиз (растворение глыбок тигроида) и перемещение ядра на периферию тела клетки.

В проксимальном сегменте вблизи травмы распадается миелиновый слой и осевой цилиндр.

В дистальном отрезке миелиновый слой и осевой цилиндр фрагментируется и продукты распада удаляются макрофагами обычно в течение одной недели. Такая регенерация нервного волокна происходит только в составе периферической нервной системы. В центральной и периферической нервной системе тела клеток не восстанавливается. Также плохо идет регенерация волокон в центральной нервной системе.

Читайте также:  Опускание нижней челюсти осуществляется мышцами

При регенерации осевые цилиндры центрального отрезка дают многочисленные коллатерали, которые растут со скоростью 1-3мм в сутки.

Нейролеммоциты периферического отрезка и ближайшего к области травмы участка центрального отрезка пролиферируют и выстраиваются компактными тяжами. Вдоль этих тяжей и растут волокна. Выживают только те волокна, которые достигают соответствующих окончаний. Остальные дегенерируют. Если существует препятствие для врастания центрального отрезка нерва в тяжи нейролеммоцитов периферического отрезка, аксоны растут беспорядочно и могут образовать клубок, называемый ампутационной невромой. При раздражении ее возникает сильная боль (например, в ампутированной конечности).

Хотя нервные волокна головного и спинного мозга не регенерируют, однако регенерацию аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса можно наблюдать в эксперименте.

Дата добавления: 2016-07-29 ; просмотров: 383 | Нарушение авторских прав

источник

Мускулатура позвоночного столба состоит из ряда отдельных коротких и длинных мускулов, местами сросшихся друг с другом, формирующих дорсальную и вентральную мускулатуру позвоночного столба и действующих на него.

Дорсальная мускулатура позвоночного столбарасполагается сверху над позвонками, вентральная – под телами позвонков. Одновременное двустороннее сокращение всей дорсальной мускулатуры при фиксированных конечностях обеспечивает разгибание позвоночного столба. Сокращение её при опущенной голове и фиксированных грудных конечностях способствует перенесению центра тяжести вперед, облегчению и приподниманию задней части тела животного и быстрому перемещению тазовых конечностей вперед (при движении), или наоборот, назад (при лягании). Сокращение дорсальных мускулов позвоночного столба при фиксированных тазовых конечностях приводит к перемещению центра тяжести тела назад, облегчению и приподниманию передней части тела животного, вынесению грудных конечностей вперед (при движении), обеспечивает постановку на дыбы и поднимает лежащего животного. Во всех этих случаях работа дорсальных мускулов позвоночного столба тесно связана с работой мускулов конечностей.

Дорсальная мускулатура позвоночного столба

К числу наиболее мощных дорсальных мускулов позвоночного столба относятся пластыревидный, длиннейшие мускулы спины, шеи и головы, остистый и полуостистый мускулы спины и шеи, полуостистый мускул головы и подвздошно-реберный мускул.

Пластыревидный мускул –прикрыт шейной частью трапециевидного и ромбовидного мускулов. Он начинается в области холки, от наиболее длинных остистых отростков первых трех-четырех грудных позвонков. Оканчивается у рогатого скота на затылочной кости и на крыле первого швейного позвонка.

Длиннейший мускул –располагается от головы до крестца. На этом протяжении он делится на длиннейший мускул спины, длиннейший мускул шеи, длиннейший мускул головы, а у некоторых животных – и длиннейший мускул атланта.

Длиннейший мускул спины – начинается от гребня подвздошной кости и от остистых отростков крестцовых, поясничных и последних грудных позвонков. Оканчивается он на последнем шейном позвонке.

Длиннейший мускул шеи – идет от первых пяти-семи грудных позвонков к поперечно-реберным отросткам последних четырех-пяти шейных позвонков.

Длиннейший мускул головы – начинается от первых двух-четырех грудных позвонков, оканчивается на сосцевидной части каменистой кости.

Длиннейший мускул атланта – в большинстве случаев начинается вместе с длиннейшим мускулом головы, а оканчивается отдельным зубцом на крыле атланта.

Длиннейший мускул в целом обеспечивает разгибание головы, шеи и поясницы.

Остистый и полуостистый мускулы спины и шеи –у рогатого скота является сложным мускулом. Основная его масса расположена в области холки. Мускул начинается в области поясницы и последних грудных позвонков, вплетаясь в массивное начало длиннейшего мускула спины, с заднего конца холки постепенно обособляется, увеличивается в объеме и оканчивается на шее. Основное действие – разгибание позвоночного столба.

Полуостистый мускул головы –у рогатого скота и лошади начинается в области холки, от фасции и поперечных отростков первых пяти-восьми грудных и последних шейных позвонков; оканчивается на чешуе затылочной кости, рядом с выйной связкой. Он разгибает шею и голову.

Подвздошнореберный мускул –начинается в области крупа – от подвздошной кости и в области поясницы – от поперечнореберных отростков трех первых поясничных позвонков. Оканчивается длинными пучками на впереди лежащих ребрах и на поперечнореберных отростках последних шейных позвонков.

Короткие дорсальные мускулы позвоночного столба.В области шеи, холки, спины и поясницы имеется ещё ряд коротких сегментированных дорсальных мускулов позвоночного столба. Расположены они между остистыми отростками, поперечнореберными отростками шейных и поясничных позвонков, поперечными отростками одних позвонков и остистыми отростками других позвонков. Эти мускулы также принимают участие в разгибании позвоночного столба, отклонении шеи и поясницы в сторону действующих мускулов, разгибании и вращении позвоночного столба.

Вентральная мускулатура позвоночного столба

К вентральной мускулатуре позвоночного столба, располагающейся под телами позвонков, относятся длинный мускул шеи и длинный мускул головы (в области шеи), а также квадратный и малый поясничные мускулы (в области поясницы). Все они являются сгибателями позвоночного столба.

Длинный мускул шеи –начинается сегментированными зубцами на телах пяти-шести первых грудных позвонков и на поперечнореберных отростках пяти-шести последних шейных позвонков. Первые зубцы его расположены кранио-латерально и оканчиваются на поперечнореберных отростках последних шейных позвонков; последние расположены кранио-медиально и оканчиваются на вентральных гребнях тел шейных позвонков, доходя до вентрального бугра первого швейного позвонка.

Длинный мускул головы –начинается от поперечнореберных отростков средних шейных позвонков и оканчивается на мускульном бугре основания черепа.

Квадратный поясничный мускул –лежит на вентральной поверхности поперечнореберных отростков поясничных позвонков, прикрыт большим поясничным мускулом.

Малый поясничный мускул –начинается о тел последних грудных и первых поясничных позвонков, оканчивается на поясничном бугорке подвздошной кости. Его основная функция – подтягивание таза и сгибание поясницы.

38. Мускулатура грудной клетки и брюшной стенки

Мускулатура грудной клетки

Мускулатура грудной клетки, входят в состав ее боковых стенок, при сокращении или вызывает увеличение грудной полости, обеспечивая вдох – инспирацию, или, наоборот, уменьшение грудной полости, что ведет к выдоху – экспирации.

К мускулам-инспираторам относятся зубчатый дорсальный вдыхатель, лестничные мускулы, прямой грудной мускул, подниматели ребер, межреберные наружные мускулы, диафрагма.

Зубчатый дорсальный вдыхатель –лежит в области холки под мускулами, соединяющими грудную конечность с туловищем. Он прикрывает дорсальную мускулатуру позвоночного столба.

Зубчатый дорсальный вдыхатель начинается от остистых отростков грудных позвонков области холки и оканчивается на переднем крае ребер, расположенных в средней трети грудной клетки.

Лестничный мускул –у рогатого скота двойной. Начинается он на первых четырех-пяти ребрах, оканчивается на поперечно-реберных отростках четырех последних шейных позвонков.

Прямой грудной мускул –начинается на первом ребре, оканчивается на втором, третьем, четвертом реберных хрящах, переходя на начало прямого брюшного мускула.

Подниматели ребер –лежат под длиннейшим и подвздошно-реберным мускулами. Начинаются они от сосцевидных отростков грудных позвонков, оканчиваются на вертебральных концах позади лежащих ребер. Более развиты из них располагаются в средней, очень подвижной части грудной клетки, а первый и последний – рудиментарны.

Межреберные наружные мускулы –расположены между соседними ребрами, закрепляясь на них и образуя мягкую стенку грудной клетки. Они являются прямыми продолжателями поднимателей ребер на нижележащих частях боковых стенок грудной клетки. В функции межреберных наружных мускулов имеет особое значение действие лестничного мускула, фиксирующего первое ребро.

Диафрагма – или грудобрюшная преграда, — пластинчатый мускул куполообразной формы. Она лежит на границе грудной и брюшной полостей, разделяя их.

К мускулам-экспираторам относятся зубчатый дорсальный выдыхатель, межреберные внутренние мускулы, пояснично-реберный и поперечный грудной мускулы.

Зубчатый дорсальный выдыхатель –расположен над мускулатурой позвоночного столба каудальнее зубчатого дорсального вдыхателя, прямым продолжением которого он является.

Межреберные внутренние мускулы –лежат под межреберными наружными мускулами и имеют обратное с ними, краниовентральное, направление мускульных пучков.

Поясничнореберный мускул –начинается от поперечнореберных отростков первых поясничных позвонков, оканчивается на последнем ребре. Является продолжением с позвоночного столба на грудную клетку межреберных внутренних мускулов, оттягивает и фиксирует последнее ребро.

Поперечный грудной мускул –расположен поперек дна грудной полости. Начинается он от внутренней поверхности грудины или от специальной внутренней грудинной связки, оканчивается на проксимальных концах реберных хрящей.

Мускулатура брюшных стенок

Стенки брюшной полости в основном образованы мускулатурой. Мускулы боковых брюшных стенок расположены в три слоя, а нижней стенки – даже в четыре. Мускульные пучки всех этих слоев перекрещиваются почти под прямыми углами, образуя очень крепкую сетку, обеспечивающую удерживание тяжелых внутренностей, особенно у травоядных животных.

Брюшные мускулы в нижней половине живота подкрепляются фасцией, которая у травоядных животных содержит большое кол-во эластических волокон, отчего принимает желтый оттенок и называется желтой брюшной фасцией. Желтая брюшная фасция не только хорошо укрепляет стенки брюшной полости, но благодаря эластичности позволяет им легко растягиваться при заполнении кишечника объемистыми кормами и принимать прежний объем при освобождении кишечника.

Мускулатура брюшных стенок, как было отмечено, принимает большое участие в акте выдоха и имеет ряд других функций.

К мускулам брюшной стенки относятся косой брюшной наружный, косой брюшной внутренний, прямой брюшной, поперечный брюшной мускулы.

Косой брюшной наружный мускул –начинается зубцами от стернальных концов почти всех реберных костей, кроме первых 3-4. В нижней части брюшной стенки он переходит в широкое пластинчатое сухожилие, разделяющееся на три части: брюшную, тазовую и бедренную. Брюшные пластинки обеих сторон срастаются на середине живота. Таковая пластинка оканчивается на подвздошной и лонной костях. Бедренная пластинка вплетается в фасцию на медиальной стороне бедра.

На месте расхождения брюшной и тазовой пластинок находится наружное отверстие розового канала – подкожное паховое кольцо.

Косой брюшной внутренний мускул –начинается от маклока. Веерообразно расширяясь и переходя в пластинчатое сухожилие, он доходит до ребер и середины живота, где и оканчивается.

Прямой брюшной мускул –начинается от стернальных концов реберных хрящей средней трети грудной клетки и от грудной кости, оканчивается на лонном гребне. Прямой брюшной мускул имеет у разных животных различное кол-во поперечных сухожильных прослоек, свидетельствующих о сегментации этого мускула у далеких их предков.

Поперечный брюшной мускул –начинается от поперечнореберных отростков поясничных позвонков, переходит затем в пластинчатое сухожилие, срастающееся с сухожилием другой стороны на середине живота. Сухожильные окончания брюшных мускулов, срастаясь на середине живота, формирует белую линию живота. Все четыре мускула брюшной стенки образуют брюшной пресс. Сокращаясь, брюшные мускулы давят на внутренности. Если при этом диафрагма находится в расслабленном состоянии, тогда давление брюшных мускулов с внутренностей передается на диафрагму, а через неё – на легкие, вследствие чего грудная полость уменьшается в длину и из легких выталкивается воздух. Следовательно, брюшные мускулы оказывают активную помощь мускулам-выдыхателям. При сокращении диафрагмы и расслаблении брюшных мускулов давление диафрагмы на внутренности передается мускулам брюшной стенки, вследствие чего внутренности передают давить на легкие, грудная полость увеличивается и происходит вдох.

Одновременное сокращение диафрагмы и брюшных мускулов содействует рвоте, дефекации, мочеиспускании, родам.

39. Мускулатура грудной конечности

Экстензоры (разгибатели)

1. Предостная мышца начинается от предостной ямки лопатки, оканчивается двумя ветвями на латеральном и медиальном мускульных буграх плечевой кости.

2. Коракоидно-плечевая мышцаначинается от коракоидного отростка лопатки, оканчивается около круглой шероховатости плечевой кости.

Флексоры (сгибатели)

1. Дельтовидная мышца делится на две части: акромиальную и лопаточную. Первая начинается от акромиона, вторая от каудального края лопатки, оканчиваются обе части на дельтовидной шероховатости плечевой кости.

2. Круглая малая мышца начинается от каудального края нижнего конца лопатки, оканчивается на локтевой линии плечевой кости.

3. Круглая большая мышцаначинается от каудального верхнего края лопатки, оканчивается на круглой шероховатости плечевой кости.

Абдукторы и аддукторы

1. Заостная мышца (абдуктор)начинается от заостной ямки лопатки, оканчивается сухожилием на латеральном мышечном бугре плечевой кости.

2. Подлопаточная мышца (аддуктор)начинается от подлопаточной ямки лопатки, оканчивается на медиальном бугре плечевой кости.

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

источник